2.2表面張力測試

測得不同濃度BOFPGS水溶液的表面張力，結(jié)果見圖6。由圖6可知，BOFPGS的臨界膠束濃度CMC為4.16×10-3 mol/L，所對應的最低表面張力為22.70 mN/m。相較于已報道八氟戊醇的表面活性劑（γ=24~29 mN/m），其表面活性具有一定的提升。原因是，在疏水基團中碳氟鏈相同情況下，增加分子中疏水基團的數(shù)量使碳氟鏈數(shù)目增加，鏈間分子作用力增大，疏水性增強，從而使表面活性得到提升。

圖6 BOFPGS水溶液的表面張力與濃度關系曲線

根據(jù)表面張力和濃度的關系曲線，使用吉布斯吸附等溫線〔方程（1）〕計算出表面活性劑分子吸附在氣液界面的最大表面過剩濃度（Гmax）。

式中：R為摩爾氣體常數(shù)，值為8.314 J/(mol?K)；T是熱力學溫度，值為298 K；C為表面活性劑濃度，單位是mol/L；γ是表面活性劑在水溶液的表面張力，單位是mN/m。

每個分子的最小表面積（Amin）可由公式（2）計算得出。

式中：NA為阿伏伽德羅常數(shù)，為6.02×1023，Гmax的單位是mol/m2。

臨界膠束濃度時的標準吉布斯自由能由公式（3）計算得出。

根據(jù)以上公式，計算出BOFPGS的表面活性數(shù)據(jù)，結(jié)果如表1所示。由表1可知，BOFPGS具有與其他全氟烷基類表面活性劑相當?shù)谋砻婊钚?。由于BOFPGS分子尾端是HCF2—基團，并不是以全氟碳鏈作為疏水基，使其表面張力比全氟辛酸（POFA）稍高。但BOFPGS具有更低的臨界膠束濃度，這是由于分子結(jié)構(gòu)中有親水醚鍵的存在。

表1.在25℃時全氟辛酸銨（PFhA）、全氟己酸（PFHA）、全氟辛酸（PFOA）和BOFPGS的表面性質(zhì)

2.3乳化性能

將同等體積的BOFPGS水溶液與液體石蠟混合均勻之后，在50℃恒溫中靜置觀察所形成的乳液析水情況，析水率越小說明乳化能力越強，形成的乳液越穩(wěn)定。BOFPGS與液體石蠟形成乳液的析水率如圖7所示。從圖7可以看出，乳液隨著靜置時間增加，析水率增大，約在30 min以后乳液達到穩(wěn)定，析水率趨于平衡。BOFPGS濃度越大乳液越穩(wěn)定，析水率越低，BOFPGS濃度為0.8×10-3、1.6×10-3和3.2×10-3 mol/L的乳化性能接近，相較于KANG等人合成的短氟鏈陰離子表面活性劑（在表面活性劑質(zhì)量分數(shù)為1%的水溶液中才能表現(xiàn)出穩(wěn)定的乳化性能），BOFPGS的用量更低，具有更好的乳化性能，可大大降低BOFPGS的使用成本。

圖7不同濃度BOFPGS的乳化能力測試

2.4細胞活性檢測

表面活性劑的毒理性質(zhì)是評價表面活性劑安全性的重要參數(shù)，采用MTT法來測試BOFPGS對細胞活性的影響。將濃度梯度為8.04×10-6 1.6×10-4 mol/L（5~100 mg/L）的BOFPGS加入到96孔板中培養(yǎng)HSF細胞24 h，細胞活性變化情況如圖8所示。從圖8可以看出，HSF細胞在BOFPGS濃度為8.04×10-6 1.6×10-4 mol/L作用下其細胞活性都在90%以上。說明在8.04×10-6 1.6×10-4 mol/L濃度范圍內(nèi)，BOFPGS對HSF細胞沒有表現(xiàn)出明顯的毒性的，有望作為環(huán)保、安全的產(chǎn)品進行使用。

圖8不同濃度BOFPGS時HSF細胞活性

3結(jié)論

以八氟戊醇為原料，2,3-二溴丙醇為連接基，氯磺酸為硫酸酯化試劑，通過兩步法合成了與甘油醚結(jié)構(gòu)類似的含兩條氟烷基的陰離子表面活性劑（2,3-雙八氟戊烷基甘油醚-1-硫酸酯鈉）。使用FTIR、NMR和MS對中間產(chǎn)物和目標產(chǎn)物進行了結(jié)構(gòu)表征。其具有兩條較短的氟碳鏈，最低表面張力為22.70 mN/m，臨界膠束濃度CMC為4.16×10-3 mol/L，表現(xiàn)出與典型的碳氟表面活性劑相當?shù)谋砻婊钚?。其在較低濃度（0.8×10-3 mol/L）的水溶液中仍然具有良好的乳化性能，能夠較大程度地減少氟碳的使用成本。另外，通過細胞毒性測試表明，在8.04×10-6 1.6×10-4 mol/L濃度范圍內(nèi)，其沒有表現(xiàn)出很高的毒性。該表面活性劑所表現(xiàn)出高表面活性、乳化性能以及很低的細胞毒性，有望作為低毒的氟碳表面活性劑進行使用。