摘要

研究了在親水改性（NP）和β-雌二醇等內分泌干擾物（EDC）與十六烷基三甲基銨離子（HTA+）陽離子膠束和吸附在電極表面的單層HTA+離子之間的相互作用。2-羥丙基)-β-環(huán)糊精。NP與HTA+結構相似，能更有效地降低十六烷基三甲基溴化銨的臨界膠束濃度(cmc)。在低HTA+濃度下，HTA+抑制了I2的吸附。然而，隨著HTA+濃度的增加，在電極表面形成單層HTA+并引起碘分子（I2）的吸附。在膠束存在下，I2溶解在膠束中。即使在低于cmc的HTA+濃度下，兩種EDC也會導致HTA+單層的形成。

介紹

目前，各種各樣的人造化學物質被釋放到環(huán)境中。其中一些化學物質有可能對野生動物和人類健康造成嚴重影響，即使它們在一段時間內以非常低的濃度存在。這些影響包括野生動物和人類中激素依賴性癌癥和生殖道疾病的明顯增加[1-4]。眾所周知，壬基酚(NP)是一種內分泌干擾物。NP在其分子結構中具有碳鏈和酚基。NP用作非離子表面活性劑壬基酚乙氧基化物的材料。此外，其表面活性劑污水的降解過程會將可疑的NP釋放到環(huán)境中。另一方面，β-雌二醇（β-E2）是一種主要的雌激素，對人體的活性最高[5]。它用于產科治療。在土壤和水中觀察到NP和β-E2。在污水中，可以發(fā)現多種表面活性劑并與這些內分泌干擾物化學物質(EDC)共存。因此，研究離子表面活性劑與那些內分泌干擾物之間的相互作用是非常有趣的。

我們研究了離子表面活性劑和雙酚A(BPA)之間的相互作用[6,7]。在我們之前的論文中，我們觀察到了BPA的有利相互作用，尤其是與陽離子十六烷基三甲基溴化銨(HTAB)的相互作用。BPA減少了在空氣-溶液界面吸收的表面活性劑分子的數量，其中BPA與HTAB協(xié)同吸附。單獨的BPA不會吸附在空氣-溶液界面。此外，BPA穩(wěn)定了膠束的形成和表面活性劑分子在空氣-溶液界面的吸附，這在空氣-溶液界面更為顯著，并增強了膠束的電離程度[6]。在本文中，我們研究了NP和β-E2。這些EDC幾乎不溶于水，據報道NP的溶解度為22μM[8]。NP在某種程度上具有表面活性（在飽和水溶液中為41 mNm），而β-E2沒有表面活性。它們在水中的溶解度太低，無法評估與表面活性劑的相互作用，并且難以制備準確濃度的溶液。因此，我們采用（2-羥丙基）-β-環(huán)糊精（hp-β-CD）來提高NP的溶解度[9]。在此，我們報告了在hp-β-CD存在下內分泌干擾物NP和β-E2與HTAB的相互作用，并將它們與BPA的相互作用進行了比較。此外，我們測量了作為電化學探針的I2/I?的伏安法，以研究NP和β-E2在鉑電極表面形成的十六烷基三甲基銨離子(HTA+)單層中的行為。I2/I-的電化學反應受該電極上HTA+單層條件的強烈影響。

內分泌物在膠束中的增溶作用——摘要、介紹

內分泌物在膠束中的增溶作用——材料和方法

內分泌物在膠束中的增溶作用——結果和討論

內分泌物在膠束中的增溶作用——結論、致謝！